仁和制藥葛玄路生產區(qū)通過GMP認證現(xiàn)場檢查

人勤春早，春意盎然，仁和863二期工程暨仁和制藥葛玄路生產區(qū)的片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（固體制劑三車間和固體制劑四車間）、洗劑（含中藥前處理及提取）于2014年03月30日通過江西省藥品認證中心組織的新版GMP現(xiàn)場檢查。該工程建設歷時三年，是緩解工業(yè)產能不足，整合仁和工業(yè)布局的關鍵項目，自實施以來一直得到了楊總和集團、股份公司領導的高度重視和關心，各位領導無數(shù)次到現(xiàn)場親臨指導，現(xiàn)場解決工程實施中遇到的問題和困難，特別是在認證現(xiàn)場檢查期間，楊總、肖總、張總和工委會相關領導更是在百忙之中，親監(jiān)現(xiàn)場指導，給予認證人員極大的鼓舞，保障了認證工作順利進行。

? ? ? ? GMP認證是對藥品生產企業(yè)的基本要求，將GMP落到實處，才能切實提高企業(yè)管理水平，保證產品質量。因此，仁和制藥員工現(xiàn)已兵分三路，一路投入檢查缺陷項目的整改和品種生產地址轉移現(xiàn)考的文件準備，爭取早日獲得GMP證書，讓葛玄路生產區(qū)早日產生效益。一路轉入口服液體制劑車間的認證準備工作，一鼓作氣，爭取在8月份通過口服液、合劑、糖漿劑和煎膏劑的GMP認證現(xiàn)場檢查。一路投入生產保障，在保證質量、安全的前提下，全力沖擊產量，保障市場需求，切實做到生產、認證兩不誤。